Job Description

You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.

Senior Quality Manager (w/m/d)
Company:  Aesculap AG
Job Posting Location:  DE-Tuttlingen (Aesc.Platz)
Functional Area:  Quality
Working Model:  Hybrid
Requisition ID:  4635

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Qualitätsmanagement einen Senior Quality Manager International Systems (w/m/d).

 Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

·       Fachliche Betreuung der Aesculap - Produktionsstätten und Standorte sowie deren strategische Weiterentwicklung innerhalb des Qualitätsmanagementsystems

·       Unterstützung bei externen Audits und Behördeninspektionen in den Aesculap – Produktionsstätten und an den Standorten (Vor- und Nachbereitung, Begleitung)

·       Leitung von Projekten zur Harmonisierung von Qualitätsmanagementprozessen am Standort Tuttlingen sowie innerhalb der Sparte Aesculap

·       Fachliche Unterstützung von fachbereichsübergreifenden Projekten (z.B. Verlagerungen) und Sicherstellung der Qualitätsanforderungen im Projekt

·       Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen des lokalen und globalen IMS – Systems

·       Unterstützung bei der Umsetzung von nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben innerhalb der Qualitätsmanagementsysteme der Aesculap-Produktionsstätten und -Standorte

·       Förderung der Vernetzung der Aesculap-Produktionsstätten und -Standorte durch die Etablierung von Kommunikationsplattformen und Workshop-Formaten

 

Fachliche Kompetenzen:

·       Abschluss eines naturwissenschaftlichen (Ingenieurwesen [Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie], Medizin), juristischen oder wirtschaftlichen (Wirtschaftsingenieurwesen / BWL) (Hochschul-)Studiums mit mindestens einem Jahr Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen in Zusammenhang mit Medizinprodukten oder

·       4 Jahre Berufserfahrung in Regulierungsfragen oder Qualitätsmanagementsystemen in Zusammenhang mit Medizinprodukten

·       Nachgewiesene Fort- und Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement

·       Qualitätsmanagement für Medizinprodukte oder pharmazeutische Produkte

·       Projektmanagement für Prozessoptimierung, Produktverlagerungen, Etablierung von Qualitätsmanagementsystemen

·       Expertise im Umgang mit Qualitätsmanagementwerkzeugen, -systemen und -methoden

·       Tiefes Prozess- und Qualitätsverständnis

·       Strukturierte Arbeitsweise und sehr gutes analytisches Denken

·       Verhandlungssicheres Englisch mit Anwendung von Fachbegriffen (mündlich und schriftlich)

·       Nationale und internationale Qualitätsmanagementsysteme (e.g. EU Medical Device Regulation 2017/745 (MDR), 21 CFR Part 820, ISO 13485 usw.) in der jeweils aktuell gültigen Fassung

·       Internationale Auditprogramme (z.B. MDSAP) und anwendbare Richtlinien (z.B. MDCG)

 

Persönliche Kompetenzen:

·       Sie setzen sich anspruchsvolle Ziele und streben nach herausragenden Ergebnissen

·       Sie bleiben bei hoher Belastung handlungs- und leistungsfähig, auch in kritischen Situationen

·       Sie erkennen Probleme und denken in Lösungen

·       Sie zeigen Eigeninitiative

·       Sie nehmen sich Themen an, auch über Ihren eigenen Aufgabenbereich hinaus

·       Sie beziehen andere frühzeitig in Entscheidungsprozesse ein

 

Benefits:

·       Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot

·       Diverse Betreuungsmöglichkeiten für Kinder

·       Flexible Arbeitszeitmodelle

 

 

Aesculap AG | Mechthild Pauli | +497461952343