Job Description

You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.

Entwicklungsingenieur (w/m/d) Gefäßprothetik
Company:  Aesculap AG
Job Posting Location:  Tuttlingen, Baden-Württemberg, Germany
Functional Area:  Research and Development
Working Model:  Hybrid
Requisition ID:  14516

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Forschung & Entwicklung im Team Innovative Materials and Technologies einen Entwicklungsingenieur (w/m/d) für Gefäßprothesen. 

 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

  • Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation für Gefäßprothesen über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Planung, Koordination und Dokumentation entwicklungsbegleitender Untersuchungen sowie bei Bedarf praktische Unterstützung bei deren Durchführung
  • Qualifizierung von Materialien, Komponenten und Prozessen in Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern
  • Erstellung und Pflege von Spezifikationen sowie technischen Vorgabedokumenten für die Produktion
  • Entwicklung, Bewertung, Verifizierung und Validierung von Prüfmethoden für Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte und Fertigprodukte

 

Fachliche Kompetenzen:

  • Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Textiltechnik mit Schwerpunkt Medizintechnik.
  • Erfahrung in der Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente für Medizinprodukte oder Arzneimittel sowie in der Kommunikation mit Benannten Stellen bzw. zuständigen Behörden
  • Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten der Klasse III, idealerweise im Bereich Gefäßprothesen, medizinischer Textilien oder textiler Herstellungsverfahren für Medizinprodukte
  • Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie, sowie fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Normen (z. B. ISO 13485, ISO 17025)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Persönliche Kompetenzen:

  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie souveränes Auftreten im Umgang mit internen und externen Partnern
  • Analytische und lösungsorientierte Denk- und Arbeitsweise
  • Hohe Eigeninitiative sowie selbstständiges Arbeiten in einem internationalen und interdisziplinären Umfeld
  • Sorgfältige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit hoher Dokumentationssicherheit

 

Benefits:

  • Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags „Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg“
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
  • Betriebskrankenkasse mit einem großen Leistungsspektrum

 

Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.

 

Aesculap AG | Mechthild Pauli | +497461952343