1）参与化学实验室日常管理，确保合规运行和满足总部的要求

2）执行原辅包、中间品、成品检验，稳定性测试，参与支持注册的质量研究等

3）起草实验室质量文件，包括SOP，质量标准/检验程序

4）持续优化实验室测试方法，负责方法确认/验证/转移项目落地

5）参与新产品注册相关的CTD资料撰写并向德国总部/其它工厂提供中国药典知识的支持

6）参与团队建设及人员技能的培训

7）5年以上GMP工厂药品质量控制化学分析管理工作经验

8）完成上级主管分配的其它任务