Job Description

You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.

Quality Control Labs Technical Assistant
Company:  B. Braun Medical, S.A. U.
Job Posting Location:  Rubí, Barcelona, Spain
Functional Area:  Quality
Working Model:  Onsite
Requisition ID:  9809

Desde B.Braun Medical S.A. se desea incorporar un/a  Quality Control Labs Technical Assistant en el área de Product Life Cycle Management  dentro del departamento de Quality Control Labs Farma, para contratación temporal de 12 meses con posibilidad de transformación a contratación indefinida.

 

 

Funciones

  • Ejecución de los estudios de estabilidad del área. Incluye preparación de muestras, análisis, tratamiento de datos, recopilación de RawData y elaboración de informes.  Capacidad de detectar anomalías o cambios de tendencia.
  • Participación en desarrollos, verificaciones, validaciones y transferencia de métodos analíticos.
  • Colaboración en la evaluación e investigación de Resultados Sospechosos y en investigaciones de causa raíz bajo supervisión de un Técnico o Responsable Técnico. Soporte en evaluación estadística y registro de desviaciones.
  • Participar en las tareas derivadas de los proyectos de mejora continua y colaboración con otros departamentos.
  • Registro de datos primarios de análisis asegurando el cumplimiento del Data Integrity.
  • Participación en los proyectos de digitalización del área.
  • Registro de Reactivos, Patrones y gestión de stocks de material.
  • Participar en las tareas operativas de equipos del área (verificaciones, calibraciones y cualificaciones).

 

 

 

Requerimientos

  • Grado en Química
  • Experiencia de 2-3 años en rol similar.
  • Nivel de inglés avanzado (leido y escrito)
  • Conocimiento entorno normativo GMP, especialmente el que aplica en laboratorio
  • Conocimientos Data Integrity
  • Experiencia con HPLC – Openlab.
  • Valorable
  • Conocimiento normativas regulatorias como Eur. Ph. e ICH guidelines
  • Dominio Excel y herramientas estadísticas (p.ej. Minitab) para el análisis estadístico en el entorno farmacéutico.
  • Experiencia previa en estudios de estabilidad y validaciones de métodos
  • Conocimiento LIMS
  • Se busca una persona responsable, organizada, con capacidad resolutiva, atención al y capacidad de trabajo en equipo.

 

¡Si tu experiencia y tus intereses profesionales están alineados con la oferta, no dudes en aplicar!

 

B. Braun Medical, S.A. U. | Victoria Merodio