Descripción del puesto

Eres una parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte de su futuro! En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa contigo. Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento. Eso es Sharing Expertise.

Quality Manager
Empresa:  B. Braun Medical, S.A. U.
Ubicación del puesto:  Rubí, Barcelona, Spain
Área funcional:  Producción
Modelo de trabajo:  Presencial
ID de la demanda:  11442

 

B. Braun desea incorporar un/a QA Manager Senior con amplia experiencia en la industria farmacéutica, especializado en productos estériles y fabricación aséptica, en su planta de Rubí.

 

Funciones: 

  • Responsable de la calidad de las mezclas para uso parenteral elaboradas en la planta, siguiendo las directrices de las cGMP, ISO y Guidelines internas del Grupo.
  • Reporta indicadores y participa en reuniones de seguimiento con otras plantas del Grupo
  • Responsable de la gestión documental de Calidad (especificaciones, PNTs, CAPAs, OoS, reclamaciones, Cambios, No conformidades, Validaciones, Cualificaciones, Calibraciones y KPI de Calidad)
  • Responsable de la Monitorización ambiental de las salas limpias de fabricación. Seguimiento de resultados y tendencias; informes periódicos de ello.
  • Responsable revisión y liberación de las materias primas, materiales auxiliares y de acondicionado, y productos intermedios utilizados durante el proceso productivo
  • Responsable revisión de las guías de fabricación y liberación del producto acabado
  • Responsable de la documentación relacionada con la formación del personal del departamento
  • Responsabilizarse mediante firma, de la liberación de los lotes al mercado
  • Atender a la Inspección Farmacéutica
  • En caso de necesidad de retirada o inmovilización urgente de un lote puesto en mercado, ejercer localmente la responsabilidad de coordinar la retirada o inmovilización.
  • Firmar documentos de carácter técnico-sanitario
  • Actuar como Director/a Técnico/a a todos los efectos y realizar las tareas que le competen.

 

Requerimientos:

Formación

  • Grado en Ciencias de la Salud (preferentemente Farmacia).
  • Formación avanzada en industria farmacéutica.
    • Valorable especialización en: fabricación estéril, microbiología, calidad farmacéutica avanzada

 

Experiencia y responsabilidades

  • Experiencia mínima: 5-10 años en Calidad en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en productos estériles.
  • Gestión del Sistema de Calidad a nivel site, incluyendo:
    • Desviaciones, OOS/OOT, CAPA y Control de Cambios.
    • Gestión de riesgos de calidad conforme a ICH Q9.
  • Responsabilidad directa sobre procesos de fabricación aséptica, incluyendo:
    • Revisión y aprobación de operaciones críticas.
    • Media fills / Aseptic Process Simulations (APS).
    • Control ambiental y gestión de excursiones microbiológicas.
  • Implementación, mantenimiento y seguimiento del Contamination Control Strategy (CCS) conforme a EU GMP Annex 1 (2022).
  • Liderazgo en investigaciones de desviaciones críticas y evaluación de impacto en producto, con capacidad de toma de decisiones relacionadas con lotes fabricados.
  • Participación activa y liderazgo en:
    • Auditorías internas y de proveedores.
    • Inspecciones regulatorias (AEMPS, MHRA).

 

Competencias clave

  • Liderazgo de equipos de Calidad en entornos GMP altamente regulados.
  • Elevada capacidad analítica, pensamiento crítico y toma de decisiones basada en riesgo.
  • Fuerte orientación a la calidad, “right‑first‑time” y mejora continua.
  • Capacidad de interlocución técnica con autoridades regulatorias.

 

Conocimiento normativo

  • Conocimiento profundo y aplicado de:
    • EU GMP (EudraLex Volumen 4).
    • Annex 1 – Fabricación de Productos Estériles.
  • Capacidad para interpretar y aplicar requisitos regulatorios en entornos complejos de fabricación aséptica.

 

Habilidades técnicas

  • Revisión, elaboración y aprobación de documentación GMP crítica:
    • Procedimientos, protocolos, informes de investigación y documentación regulatoria.
  • Elaboración de informes técnicos y respuestas a autoridades sanitarias.
  • Definición y seguimiento de KPIs de Calidad y métricas de desempeño.

 

Ofrecemos:

Y para que puedas dar lo mejor de ti, nuestra propuesta pone en el centro tu bienestar, tu desarrollo y tu experiencia como parte de nuestro equipo:  

  • Modelo híbrido de trabajo
  • Retribución flexible
  • Seguro de vida y accidentes
  • Autobús lanzadera y parking
  • Plan de jubilación
  • Ayudas económicas
  • Servicio de Bienestar emocional
  • Exámenes de salud gratuitos 
  • Club de Ahorro B. Braun
  • Protocolo de desconexión digital
  • Actividades deportivas y sociales

 

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