Job Description

You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.

Quality Manager
Company:  B. Braun Medical, S.A. U.
Job Posting Location:  Rubí, Barcelona, Spain
Functional Area:  Production
Working Model:  Onsite
Requisition ID:  11442

B. Braun desea incorporar un/a QA Manager Senior con amplia experiencia en la industria farmacéutica, especializado en productos estériles y fabricación aséptica, en su planta de Rubí.

 

Funciones: 

  • Responsable de la calidad de las mezclas para uso parenteral elaboradas en la planta, siguiendo las directrices de las cGMP, ISO y Guidelines internas del Grupo.
  • Reporta indicadores y participa en reuniones de seguimiento con otras plantas del Grupo
  • Responsable de la gestión documental de Calidad (especificaciones, PNTs, CAPAs, OoS, reclamaciones, Cambios, No conformidades, Validaciones, Cualificaciones, Calibraciones y KPI de Calidad)
  • Responsable de la Monitorización ambiental de las salas limpias de fabricación. Seguimiento de resultados y tendencias; informes periódicos de ello.
  • Responsable revisión y liberación de las materias primas, materiales auxiliares y de acondicionado, y productos intermedios utilizados durante el proceso productivo
  • Responsable revisión de las guías de fabricación y liberación del producto acabado
  • Responsable de la documentación relacionada con la formación del personal del departamento
  • Responsabilizarse mediante firma, de la liberación de los lotes al mercado
  • Atender a la Inspección Farmacéutica
  • En caso de necesidad de retirada o inmovilización urgente de un lote puesto en mercado, ejercer localmente la responsabilidad de coordinar la retirada o inmovilización.
  • Firmar documentos de carácter técnico-sanitario
  • Actuar como Director/a Técnico/a a todos los efectos y realizar las tareas que le competen.

 

Requerimientos:

Formación

  • Grado en Ciencias de la Salud (preferentemente Farmacia).
  • Formación avanzada en industria farmacéutica.
    • Valorable especialización en: fabricación estéril, microbiología, calidad farmacéutica avanzada

 

Experiencia y responsabilidades

  • Experiencia mínima: 5-10 años en Calidad en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en productos estériles.
  • Gestión del Sistema de Calidad a nivel site, incluyendo:
    • Desviaciones, OOS/OOT, CAPA y Control de Cambios.
    • Gestión de riesgos de calidad conforme a ICH Q9.
  • Responsabilidad directa sobre procesos de fabricación aséptica, incluyendo:
    • Revisión y aprobación de operaciones críticas.
    • Media fills / Aseptic Process Simulations (APS).
    • Control ambiental y gestión de excursiones microbiológicas.
  • Implementación, mantenimiento y seguimiento del Contamination Control Strategy (CCS) conforme a EU GMP Annex 1 (2022).
  • Liderazgo en investigaciones de desviaciones críticas y evaluación de impacto en producto, con capacidad de toma de decisiones relacionadas con lotes fabricados.
  • Participación activa y liderazgo en:
    • Auditorías internas y de proveedores.
    • Inspecciones regulatorias (AEMPS, MHRA).

 

Competencias clave

  • Liderazgo de equipos de Calidad en entornos GMP altamente regulados.
  • Elevada capacidad analítica, pensamiento crítico y toma de decisiones basada en riesgo.
  • Fuerte orientación a la calidad, “right‑first‑time” y mejora continua.
  • Capacidad de interlocución técnica con autoridades regulatorias.

 

Conocimiento normativo

  • Conocimiento profundo y aplicado de:
    • EU GMP (EudraLex Volumen 4).
    • Annex 1 – Fabricación de Productos Estériles.
  • Capacidad para interpretar y aplicar requisitos regulatorios en entornos complejos de fabricación aséptica.

 

Habilidades técnicas

  • Revisión, elaboración y aprobación de documentación GMP crítica:
    • Procedimientos, protocolos, informes de investigación y documentación regulatoria.
  • Elaboración de informes técnicos y respuestas a autoridades sanitarias.
  • Definición y seguimiento de KPIs de Calidad y métricas de desempeño.

 

Y para que puedas dar lo mejor de ti, nuestra propuesta pone en el centro tu bienestar, tu desarrollo y tu experiencia como parte de nuestro equipo:  

  • Modelo híbrido de trabajo
  • Retribución flexible
  • Seguro de vida y accidentes
  • Autobús lanzadera y parking
  • Plan de jubilación
  • Ayudas económicas
  • Servicio de Bienestar emocional
  • Exámenes de salud gratuitos 
  • Club de Ahorro B. Braun
  • Protocolo de desconexión digital
  • Actividades deportivas y sociales

 

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