Description de poste

Vous êtes un élément important de notre avenir. Nous espérons que nous ferons également partie de votre avenir ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde. Vous soutenez cette vision, grâce à votre expertise et votre engagement en faveur de l'innovation, de l'efficacité et la durabilité comme valeurs. C'est pourquoi nous souhaitons continuer à développer notre entreprise avec vous. En pensant à votre avenir, nous contribuons ensemble aux soins de santé dans le monde entier, avec confiance, transparence et reconnaissance. C'est cela le partage de l'expertise.
Ingénieur validation process (H/F)
Société:  B Braun Medical France
Site de l’emploi:  Nogent Le Rotrou, Eure et Loire, France
Domaine de compétence:  Autres domaines
Méthode de travail:  Sur place
ID de la demande:  8848

 Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l’être également au vôtre! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C’est également notre vision de la Recherche et du Développement. Vous considérez la complexité comme une opportunité. La qualité et le développement durable sont des critères importants pour votre travail. Nous aimerions travailler avec vous sur les solutions de demain. C’est ainsi que nous travaillons pour créer des soins de santé durables, localement, dans les régions, dans les pays, et dans le monde entier. Ensemble. C’est le Sharing Expertise.

 

B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2024 un chiffre d’affaires de 9,1 milliards d’euros pour un effectif de 64000 collaborateurs dont 2000 en France

 

Dans le cadre d'un projet d'optimisation documentaire, vous intégrez les Services Techniques pour une durée de 6 mois. Sous la responsabilité du Responsable Maintenance, vous assurerez les missions suivantes:

 

Missions et Responsabilités:

  • Effectuer un état des lieux de l'existant en terme de fiches de réglages et analyser les écarts avec le standard défini sur le site
  • Créer le standard sur les fiches de réglages et mettre à jour les procédures conformément à celui-ci
  • Mettre à jour les fiches de réglages en vigueur en cohérence avec le standard défini
  • Mettre en place le process de vérification du maintien des paramètres sur les équipements
  • Assurer la mise à disposition et le maintien des fiches de réglages en production ainsi que sur les bases documentaires
  • Assurer le suivi des indicateurs pour le projet, ainsi que le reporting auprès de sa hiérarchie

 

Compétences professionnelles:

  • Vous disposez d'un diplôme type Bac +5 ou école d'Ingénieur Généraliste, ou avec une spécialisation dans le domaine de la Qualité
  • Vous justifiez d'une première expérience réussie dans un univers industriel en validation d'équipement
  • Vous maîtrisez les outils d'amélioration continue (outils Lean)
  • Vous disposez d'un bon niveau rédactionnel
  • Vous avez un bon niveau d'anglais

 

Compétences comportementales:

  • Vous êtes force de proposition et faite preuve de proactivité dans votre travail
  • Vous avez une approche pragmatique
  • Vous appréciez le travail en équipe

 

B Braun Medical France | Aurore Carton | +33237534768
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