Description de poste

Vous êtes un élément important de notre avenir. Nous espérons que nous ferons également partie de votre avenir ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde. Vous soutenez cette vision, grâce à votre expertise et votre engagement en faveur de l'innovation, de l'efficacité et la durabilité comme valeurs. C'est pourquoi nous souhaitons continuer à développer notre entreprise avec vous. En pensant à votre avenir, nous contribuons ensemble aux soins de santé dans le monde entier, avec confiance, transparence et reconnaissance. C'est cela le partage de l'expertise.
Ingenieur Industrialisation H/F
Société:  B Braun Medical France
Site de l’emploi:  Chasseneuil Du Poitou, Vienne, France
Domaine de compétence:  Autres domaines
Méthode de travail:  Sur place
ID de la demande:  9927

Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l’être également au vôtre ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C’est également notre vision de la Recherche et du Développement. Vous considérez la complexité comme une opportunité. La qualité et le développement durable sont des critères importants pour votre travail. Nous aimerions travailler avec vous sur les solutions de demain. C’est ainsi que nous travaillons pour créer des soins de santé durables, localement, dans les régions, dans les pays, et dans le monde entier. Ensemble. C’est le Sharing Expertise.

 

B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2023 un chiffre d’affaires de 8,75 milliards d’euros pour un effectif de 63000 collaborateurs dont 2000 en France.
Vous intégrerez notre site de Chasseneuil‑du‑Poitou, spécialisé dans la fabrication, le conditionnement et la stérilisation de dispositifs implantables (environ 170 collaborateurs).
Nous recherchons aujourd’hui un Ingénieur Industrialisation, débutant ou confirmé, souhaitant évoluer dans un environnement technique exigeant.
 
 
Vos missions
 
Au sein d’une équipe multidisciplinaire, vous participez à l’industrialisation de nouveaux dispositifs et à l’optimisation des procédés existants. Vos principales responsabilités seront :
 
Développement & optimisation des procédés
  • Participer au développement de nouveaux produits, de la R&D à l’industrialisation.
  • Développer et optimiser nos procédés industriels.
  • Améliorer les procédés de production et proposer des solutions innovantes.
  • Réaliser les études de faisabilité pour préparer l’industrialisation.
  • Piloter les investissements équipements jusqu’à leur mise en service.
  • Accompagner les transferts en production et valider équipements et process
 
Qualité, validation & documentation
  • Conduire la rédaction et l’exécution des qualifications IQ/OQ/PQ.
  • Mener les analyses de risques (AMDEC/FMEA).
  • Assurer la documentation technique associée aux projets.
  • Analyser les déviations et non‑conformités, proposer et suivre les actions correctives (CAPA).
 
Gestion de projets
  • Piloter ou contribuer à des projets d’industrialisation impliquant plusieurs services.
  • Organiser et suivre les essais industriels.
  • Assurer le reporting et la tenue des plannings.
 
Support technique
  • Apporter un support à la production sur les procédés en routine.
  • Former les opérateurs et techniciens sur les nouveaux équipements et méthodes.
 
 
Profil recherché
 
Vous êtes ingénieur ou titulaire d’un Bac+3/5 en génie des procédés, génie industriel ou équivalent.
Vous disposez d’une première expérience, incluant éventuellement un stage ou une alternance, dans les domaines de l’industrialisation, des procédés ou des méthodes
 
Compétences attendues
  • Connaissance de base des procédés industriels et motivation affirmée pour se développer dans ce secteur.
  • Connaissance des outils statistiques (Cp, Cpk ...)
  • Connaissance des analyses de risques (AMDEC).
  • Capacité à rédiger des dossiers techniques structurés.
  • Bon niveau d’anglais (contexte international).
 
Un plus, mais pas obligatoire
  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dispositifs medicaux.
  • Connaissance des normes ISO 13485 / 21 CFR part 820.
 
Une première expérience en industrialisation/procédés est attendue, mais aucune connaissance préalable du secteur médical n’est requise, nous vous formons aux normes spécifiques
 
Pourquoi nous rejoindre ?
  • Intégrer un groupe international solide et innovant.
  • Travailler sur des technologies à forte valeur ajoutée.
  • Participer à la production de dispositifs ayant un impact direct sur la vie des patients.
  • Évoluer dans un environnement structuré, certifié et formateur.
Postuler