Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l’être également au vôtre ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C’est également notre vision de la Recherche et du Développement. Vous considérez la complexité comme une opportunité. La qualité et le développement durable sont des critères importants pour votre travail. Nous aimerions travailler avec vous sur les solutions de demain. C’est ainsi que nous travaillons pour créer des soins de santé durables, localement, dans les régions, dans les pays, et dans le monde entier. Ensemble. C’est le Sharing Expertise.
B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2023 un chiffre d’affaires de 8,75 milliards d’euros pour un effectif de 63000 collaborateurs dont 2000 en France
Vous rejoignez le site de B.Braun Medical, situé à Chasseneuil-du-Poitou, spécialisé dans la fabrication, le conditionnement et la stérilisation de dispositifs implantables, comptant environ 170 salariés.
Missions et responsabilités
Etablir et réaliser les programmes d’essais et plans d’études ainsi que les plannings relatifs à la validation des solutions proposées, au développement et/ou à la vérification d’un produit ou d’une modification.
Organiser la disponibilité des moyens techniques nécessaires à la réalisation des essais
Réaliser les essais, analyser les résultats, enregistrer les paramètres de validation et rédiger les comptes-rendus d’essais réalisés (français/anglais)
Garantir la bonne gestion (classement et mise à jour) de la documentation d’essais selon le système qualité
Coordonner les essais en sous-traitance externe
Participer à la rédaction et l’amélioration de la documentation du système qualité se rapportant à l’activité laboratoire (sous processus, instructions, formulaires)
Analyser les normes en rapport avec les essais laboratoire incluant la biocompatibilitéApporter son expertise technique en termes d’essais aux équipes projet et aux autres services
Etablir la stratégie d’évaluation biologique des dispositifs en développement et modifications
Maintenir la documentation biocompatibilité à jour
Compétences professionnelles
Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac +5 ingénierie biologique, chimie, biochimie, toxicologie, biomatériaux ou domaine équivalent, accompagné d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans, et d'une expertise avérée dans l'application de l'ISO 10993.
Vous avez démontré des compétences avancées en analyse et synthèse d'informations techniques et organisationnelles, et vous respectez rigoureusement les processus méthodologiques.
Votre maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit est suffisante. Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur, votre disponibilité, ainsi que votre capacité à proposer des solutions innovantes.
Vous êtes adaptable, avez un bon relationnel et une bonne capacité d'analyse, alors n'hésitez plus, rejoignez-nous !